Adriana López-Dóriga és estadística amb un màster en salut pública i epidemiologia, un màster en bioinformàtica i epidemiologia genètica realitzat a UK, i un doctorat en medicina en la línia de càncer i genètica humana de la Universitat de Barcelona (UB). Ha treballat a l’ Institut Català d’Oncologia en diversos projectes i estudis; va començar amb el maneig de bases de dades i anàlisis estadístics en estudis d’epidemiologia genètica de càncer de còlon i ovari. Després de cursar el màster en bioinformàtica, va ser becada per l’ “Instituto de Salud Carlos III” per a treballar en el desenvolupament de protocols d’anàlisis de dades de seqüenciació de nova generació pel diagnòstic genètic del càncer hereditari, i per a la investigació en estudis genètics de càncer colorectal a IDIBELL. Actualment, realitza anàlisis de dades de seqüenciació de nova generació per a diferents projectes de la Unitat de Biomarcadors i Susceptibilitat (UBS) de l’ICO.
BIOINFORMÀTICA, BIOESTADÍSTICA, EPIDEMIOLOGIA GENÈTICA, GENÈTICA DEL CÀNCER, ANÀLISI DE DADES DE SEQÜENCIACIÓ DE NOVA GENERACIÓ (DNA-SEQ, RNA-SEQ).
FORMACIÓ
2016 – PhD en Medicina en la linia de càncer i genètica humana, Universitat de Barcelona (UB), Spain
2010 – Màster en Bioinformàtica i Epidemiologia genètica, University of Cardiff, Cardiff, UK.
2008 – Màster en Salut Pública y Epidemiologia, Universidad Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain
2006 – Licenciada en Estadística, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain
EXPERIÈNCIA
2014 – act.: Anàlisis de bioestadística i bioinformàtica, Unitat de Biomarcadors i Susceptibilitat, Institut Català d’Oncologia (ICO), Barcelona
2013 – 2014: Classes d’estadística a alumnes del grau d’Economia i Empresa, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)
2014: Classes de Bioestadística i Bioinformàtica a alumnes del postgrau de Farmacogenètica, Universitat de Barcelona (UB)
2010 – 2013: Anàlisis de bioinformática, Laboratori de Recerca Translacional, Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona
2006 – 2009: Data manager i anàlisis estadístics, Programa de Recerca en Epidemiologia del Càncer, Institut Català d’Oncologia (ICO), Barcelona
PUBLICACIONS SELECCIONADES
– Benchmarking of Whole Exome Sequencing and Ad Hoc Designed Panels for Genetic Testing of Hereditary Cancer.Feliubadaló L, Tonda R, Gausachs M, Trotta JR, Castellanos E, López-Doriga A, Teulé À, Tornero E, Del Valle J, Gel B, Gut M, Pineda M, González S, Menéndez M, Navarro M, Capellá G, Gut I, Serra E, Brunet J, Beltran S, Lázaro C. Sci Rep. 2017 Jan 4;7:37984. doi: 10.1038/srep37984.
– Nanofluidic Digital PCR and Extended Genotyping of RAS and BRAF for Improved Selection of Metastatic Colorectal Cancer Patients for Anti-EGFR Therapies.Azuara D, Santos C, Lopez-Doriga A, Grasselli J, Nadal M, Sanjuan X, Marin F, Vidal J, Montal R, Moreno V, Bellosillo B, Argiles G, Elez E, Dienstmann R, Montagut C, Tabernero J, Capellá G, Salazar R. Mol Cancer Ther. 2016 May;15(5):1106-12.
– Exome Sequencing Reveals AMER1 as a Frequently Mutated Gene in Colorectal Cancer.Sanz-Pamplona R, Lopez-Doriga A, Paré-Brunet L, Lázaro K, Bellido F, Alonso MH, Aussó S, Guinó E, Beltrán S, Castro-Giner F, Gut M, Sanjuan X, Closa A, Cordero D, Morón-Duran FD, Soriano A, Salazar R, Valle L, Moreno V. Clin Cancer Res. 2015 Oct 15;21(20):4709-18.
– ICO amplicon NGS data analysis: a Web tool for variant detection in common high-risk hereditary cancer genes analyzed by amplicon GS Junior next-generation sequencing.Lopez-Doriga A, Feliubadaló L, Menéndez M, Lopez-Doriga S, Morón-Duran FD, del Valle J, Tornero E, Montes E, Cuesta R, Campos O, Gómez C, Pineda M, González S, Moreno V, Capellá G, Lázaro C. Hum Mutat. 2014 Mar;35(3):271-7.
– Next-generation sequencing meets genetic diagnostics: development of a comprehensive workflow for the analysis of BRCA1 and BRCA2 genes.Feliubadaló L, Lopez-Doriga A, Castellsagué E, del Valle J, Menéndez M, Tornero E, Montes E, Cuesta R, Gómez C, Campos O, Pineda M, González S, Moreno V, Brunet J, Blanco I, Serra E, Capellá G, Lázaro C. Eur J Hum Genet. 2013 Aug;21(8):864-70.
