FORMACIÓN
2016 – PhD en Medicina, Universidad de Barcelona (UB), Spain
2010 – Máster en Bioinformática y Epidemiología Genética, Universdad de Cardiff, Cardiff, UK
2008 – Máster en Salud Pública y Epidemiología, Universidad Pompeu Fabra (UPF), Barcelona, Spain
2006 – Licenciada en Estadística, Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), Barcelona, Spain
EXPERIENCIA PROFESIONAL
2014 – act.: Análisis de bioestadística y bioinformática, Unidad de Biomarcadores y Susceptibilidad, Instituto Catalán de Oncología (ICO), Barcelona
2014: Clases de Bioestadística y Bioinformática a alumnos del postgrado de Farmacogenética, Universidad de Barcelona (UB), Barcelona
2013 – 2014: Clases de Estadística a alumnos del grado de Economia y Empresa, Universidad Autónoma de Barcelona (UAB)
2010 – 2013: Bioinformática en el Laboratorio de Investigación Traslacional, Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona
2006 – 2009: Data manager y Estadística, Programa de Investigación en Epidemiología del Cáncer, Instituto Catalán de Oncología (ICO), Barcelona
PUBLICACIONES SELECCIONADAS
– Benchmarking of Whole Exome Sequencing and Ad Hoc Designed Panels for Genetic Testing of Hereditary Cancer.
Feliubadaló L, Tonda R, Gausachs M, Trotta JR, Castellanos E, López-Doriga A, Teulé À, Tornero E, Del Valle J, Gel B, Gut M, Pineda M, González S, Menéndez M, Navarro M, Capellá G, Gut I, Serra E, Brunet J, Beltran S, Lázaro C. Sci Rep. 2017 Jan 4;7:37984. doi: 10.1038/srep37984.
– Nanofluidic Digital PCR and Extended Genotyping of RAS and BRAF for Improved Selection of Metastatic Colorectal Cancer Patients for Anti-EGFR Therapies.
Azuara D, Santos C, Lopez-Doriga A, Grasselli J, Nadal M, Sanjuan X, Marin F, Vidal J, Montal R, Moreno V, Bellosillo B, Argiles G, Elez E, Dienstmann R, Montagut C, Tabernero J, Capellá G, Salazar R. Mol Cancer Ther. 2016 May;15(5):1106-12.
– Exome Sequencing Reveals AMER1 as a Frequently Mutated Gene in Colorectal Cancer.
Sanz-Pamplona R, Lopez-Doriga A, Paré-Brunet L, Lázaro K, Bellido F, Alonso MH, Aussó S, Guinó E, Beltrán S, Castro-Giner F, Gut M, Sanjuan X, Closa A, Cordero D, Morón-Duran FD, Soriano A, Salazar R, Valle L, Moreno V. Clin Cancer Res. 2015 Oct 15;21(20):4709-18.
– ICO amplicon NGS data analysis: a Web tool for variant detection in common high-risk hereditary cancer genes analyzed by amplicon GS Junior next-generation sequencing.
Lopez-Doriga A, Feliubadaló L, Menéndez M, Lopez-Doriga S, Morón-Duran FD, del Valle J, Tornero E, Montes E, Cuesta R, Campos O, Gómez C, Pineda M, González S, Moreno V, Capellá G, Lázaro C. Hum Mutat. 2014 Mar;35(3):271-7.
– Next-generation sequencing meets genetic diagnostics: development of a comprehensive workflow for the analysis of BRCA1 and BRCA2 genes.
Feliubadaló L, Lopez-Doriga A, Castellsagué E, del Valle J, Menéndez M, Tornero E, Montes E, Cuesta R, Gómez C, Campos O, Pineda M, González S, Moreno V, Brunet J, Blanco I, Serra E, Capellá G, Lázaro C. Eur J Hum Genet. 2013 Aug;21(8):864-70.
